中央社 – 2012年1月18日 下午2:28
衛生署疾病管制局研究檢驗中心主任吳和生表示，已研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」並技轉給台塑生醫科技股份有限公司，將在近期內商品化，可望在4、5月上市。
吳和生表示，新的檢驗方式優點是只要一滴血、時間短，不需進實驗室；傳統檢驗需抽3到5c.c.的血，送到實驗室，將血清分離出來，再用儀器檢驗，鑑定時間需1到2週才能知道。
吳和生表示，檢驗試劑是以「驗孕棒」原理，用一滴血滴在測試盤內，若呈陽性則表示被感染，就會出現一條線，在30分鐘內便可揭曉結果。
吳和生表示，新的方式僅能針對是否感染腸病毒71型檢驗，需在發燒2、3天後才能測試，準確率只有7成。
疾管局副局長周志浩說，1998年腸病毒71型大流行時，病例是在3月開始增多，5月達高峰，去年入冬後，其他型別的腸病毒病例減少，唯獨腸病毒71型疫情並未趨緩，共計腸病毒71型重症個案有57例，3名幼兒不幸死亡，重症案例不斷傳出，像是大流行前的徵兆。
疾管局表示，腸病毒71型有 3年多未曾大流行，預估今年3、4月後可能會有大流行，預估可能會有10萬到20萬名幼童感染，因此，快篩試劑的推出與產品化將可早期篩檢可能重症個案，採取積極防治作為，以有效控制疫情。1010118
腸病毒71型 快檢試劑 近期將量產上市
作者： 郭石城╱台北報導 | 中時電子報 – 2012年1月19日 上午5:30中國時報【郭石城╱台北報導】
預防腸病毒引發重症，腸病毒檢驗試劑技術獲突破！衛生署疾病管制局研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，大幅縮短檢驗時間，過去動輒耗時1至2周，未來只要30分鐘即可完成；疾管局已將檢驗技術技轉國內廠商，近期就可量產上市。
疾管局指出，為促進腸病毒71型快速檢驗試劑儘早開發上市，上個月與台塑生醫科技公司簽訂技術授權合約，預計近期內即能商品化，協助醫師進行診斷與治療，有助於整體疫情之防治。
腸病毒疫情於民國87年爆發大流行以來，每年腸病毒疫情儼然成為台灣周期性之防疫課題，其中重症個案多由腸病毒71型所引發，早期篩檢可能發展為重症之個案，將有效控制腸病毒疫情。
疾管局自行研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，採用免疫色層分析法（Immunochromatography Test, ICT），不需特殊儀器設備、操作簡單、使用方便，且於30分鐘內即可取得檢驗結果，有別於目前RT-PCR分子生物學核酸快速檢測、IgM酵素免疫分析快速檢驗及實驗室診斷等方法，鑑定時間需耗時6小時至14天，有助腸病毒71型之快速診斷。
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